21世纪经济报道记者朱艺艺 杭州报道
亲身试用公司在研的多肽类降糖药BGM0504注射液两个月后，自称体重“从91公斤降到76公斤” ，博瑞医药（688166.SH）董事长袁建栋近日在电话交流会上“以身试药”的言论，尽管助推公司股价大涨，不成想却惹祸上身。
10月17日晚间，博瑞医药公告称，由于公司董事长、总经理袁建栋在10月12日的“大咖解读GLP-1全产业链系列交流会”电话会议上关于在研产品BGM0504注射液药效的相关言论具有误导性，违反了《上市公司信息披露管理办法》，江苏证监局对其出具了警示函。
在此之前，由于涉及热门的“GLP-1减肥药”概念，博瑞医药（688166.SH）9月以来股价持续走高，累计涨幅近100%，而公司董事长10月12日的一番言论，更是推波助澜，公司10月13日股价直接“20CM”涨停，10月17日也上涨5.77%。
但风光过后，博瑞医药董事长的公开言论，也引发市场争议。
董事长“以身试药”
就在不久前的10月13日，博瑞医药强势“20CM”涨停。
有市场消息称，博瑞医药董事长袁建栋在10月12日的投资者电话会议上透露，他试用了公司自主研发的多肽类降糖药BGM0504注射液，两个月后，体重“从91公斤降到76公斤，这个效果还是非常明显的”。
值得一提的是，10月10日-12日，博瑞医药接受了广发基金、嘉实基金、淡水泉投资等多家机构的电话会议调研。
而据公司公告披露，BGM0504注射液是公司自主研发的GLP-1(胰高血糖素样肽1)和 GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体双重激动剂，属于境内外均未上市化学药品1类创新药。
10月13日当天，21世纪经济报道记者曾多次致电博瑞医药公开电话了解详情，但电话未能接通。而据界面新闻报道，对于公司董事长所称药效一事，博瑞医药工作人员回应称，个体情况不能代表临床试验数据。
也有医药业内人士向21世纪经济报道记者分析指出，“创新药需要经过严格的I期、II期、III期临床试验，才能论证其是否有疗效，博瑞医药董事长对在研产品药效的说法很不严谨”。
此后，在10月14日和17日，博瑞医药先后发布《股票交易风险提示公告》和《股票交易异常波动公告》。
从公告来看，BGM0504注射液尚处于研发阶段。
博瑞医药详细解释称，“公司控股子公司博瑞新创生物医药科技(无锡)有限公司自主研发的多肽类降糖药BGM0504注射液尚处于研发阶段”。
从进展来看，截至10月17日公告披露日，“BGM0504注射液的减重和2型糖尿病治疗两项适应症均仅获得II期临床试验伦理批件，其中2型糖尿病治疗的II期临床已开始入组。待II期临床试验完成后，尚需经国家药监局确认确证性临床试验方案，开展并完成III期临床研究，并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市”。
江苏证监局下发警示函
由于博瑞医药董事长试用的药物尚处于研发阶段，也引发市场对其言论是否涉嫌信披违规的讨论。
10月17日晚间，江苏证监局的一纸警示函，或为这波市场炒作降温。
江苏证监局对袁建栋下发的警示函提到，“袁建栋作为博瑞医药董事长、总经理，在2023年10月12日下午召开的‘大咖解读GLP-1全产业链系列交流会’电话会议上发布了个人试用公司在研产品BGM0504注射液相关情况，目前BGM0504注射液用于减重尚处于临床试验阶段，有效性尚不明确”，因此，袁建栋关于药效的相关言论具有误导性，违反了《上市公司信息披露管理办法》（证监会令第182号）第四十九条第二款的规定。
基于此，江苏证监局对袁建栋采取出具警示函的行政监管措施，并记入证券期货市场诚信档案。
博瑞医药也在公告中表示，“公司相关人员高度重视警示函中指出的问题，将认真吸取教训，加强对《证券法》《上市公司信息披露管理办法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律法规、规范性文件的学习，杜绝此类违规行为再次发生”。
（作者：朱艺艺 编辑：朱益民）